baner

(Anod metel lithiwm) Cyfnod rhyngwynebol yr electrolyt solet newydd sy'n deillio o anion

Defnyddir Interphase Electrolyte Solid (SEI) yn eang i ddisgrifio'r cyfnod newydd a ffurfiwyd rhwng yr anod a'r electrolyte mewn batris gweithio.Mae batris metel lithiwm dwysedd ynni uchel (Li) yn cael eu rhwystro'n ddifrifol gan ddyddodiad lithiwm dendritig dan arweiniad SEI nad yw'n unffurf.Er bod ganddo fanteision unigryw o ran gwella unffurfiaeth dyddodiad lithiwm, mewn cymwysiadau ymarferol, nid yw effaith SEI sy'n deillio o anion yn ddelfrydol.Yn ddiweddar, cynigiodd grŵp ymchwil Zhang Qiang o Brifysgol Tsinghua ddefnyddio derbynyddion anion i addasu'r strwythur electrolyte i adeiladu SEI sefydlog sy'n deillio o anion.Mae'r derbynnydd anion tris (pentafluorophenyl) borane (TPFPB) ag atomau boron sy'n ddiffygiol yn electron yn rhyngweithio â'r anion bis (fluorosulfonimide) (FSI-) i leihau sefydlogrwydd lleihau FSI-.Yn ogystal, ym mhresenoldeb TFPPB, mae'r math o glystyrau ïon (AGG) o FSI- yn yr electrolyte wedi newid, ac mae FSI- yn rhyngweithio â mwy o Li +.Felly, mae dadelfennu FSI- yn cael ei hyrwyddo i gynhyrchu Li2S, ac mae sefydlogrwydd SEI sy'n deillio o anion yn cael ei wella.

Mae SEI yn cynnwys cynhyrchion dadelfennu gostyngol electrolyt.Mae cyfansoddiad a strwythur SEI yn cael eu rheoli'n bennaf gan strwythur yr electrolyte, hynny yw, y rhyngweithio microsgopig rhwng y toddydd, anion, a Li +.Mae strwythur yr electrolyte yn newid nid yn unig gyda'r math o doddydd a halen lithiwm, ond hefyd gyda chrynodiad yr halen.Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae electrolyte crynodiad uchel (HCE) ac electrolyte crynodiad uchel lleol (LHCE) wedi dangos manteision unigryw wrth sefydlogi anodau metel lithiwm trwy ffurfio SEI sefydlog.Mae'r gymhareb molar o hydoddydd i halen lithiwm yn isel (llai na 2) a chyflwynir anionau i wain toddiant cyntaf Li +, gan ffurfio parau ïon cyswllt (CIP) a agregu (AGG) yn HCE neu LHCE.Mae cyfansoddiad SEI wedyn yn cael ei reoleiddio gan anionau yn HCE a LHCE, a elwir yn SEI sy'n deillio o anionau.Er gwaethaf ei berfformiad deniadol wrth sefydlogi anodau metel lithiwm, nid yw SEIau cyfredol sy'n deillio o anion yn ddigon i gwrdd â heriau amodau ymarferol.Felly, mae angen gwella ymhellach sefydlogrwydd ac unffurfiaeth SEI sy'n deillio o anion i oresgyn yr heriau o dan amodau gwirioneddol.

Anionau ar ffurf CIP ac AGG yw'r prif ragflaenwyr ar gyfer SEI sy'n deillio o anion.Yn gyffredinol, mae strwythur electrolyte anionau yn cael ei reoleiddio'n anuniongyrchol gan Li +, oherwydd bod gwefr bositif moleciwlau toddyddion a gwanwyr wedi'i leoleiddio'n wan ac ni allant ryngweithio'n uniongyrchol ag anionau.Felly, mae disgwyl mawr am strategaethau newydd ar gyfer rheoleiddio strwythur electrolytau anionig trwy ryngweithio'n uniongyrchol ag anionau.


Amser postio: Tachwedd-22-2021